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These observations suggest that the actions of DSIP on substance P, beta-endorphin, and corticosterone are indicative of a wider array of biochemical modifications, proposing that DSIP may trigger a cascade of molecular events that may facilitate its stress-modulatory functions

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26, 27, 37 Our data demonstrate that mice lacking both H1R and H2R mount a competent response in experimental colitis and suggest that MC-derived histamine functions via H4R to exacerbate disease immunopathology